Yazar "Çavdarlı, Büşranur" için listeleme

Toplam kayıt 2, listelenen: 1-2

Feokromositomanın nadir bir sebebi; nörofibromatozis tip 1-noonan sendromu

Tuna, Mazhar Müslüm; Navdar Başaran, Mehtap; Ayçiçek Doğan, Berçem; Karakılıç, Ersen; Çavdarlı, Büşranur; Tütüncü, Yasemin; Berker, Dilek; Güler, Serdar (Galenos, 2014)

Nörofibromatozis Tip 1 (NF-1); otozomal dominant geçişli ve yaklaşık 1/3000 sıklığında görülen bir hastalıktır. Hastalık cafe au lait lekeleri, nörofibromlar, optik gliom, lisch nodülleri ve diğer sistem tutulumları ile ...
In Reply

Asfuroğlu, Mahmut; Çavdarlı, Büşranur; Gürbüz Koz, Özlem; Yarangümeli, Ahmet; Özdemir, Emine (Lippincott Williams and Wilkins, 2017)

I am thankful to you for giving me this opportunity to respond this letter to the editor. I read the recent article by Yılmaz and colleagues entitled “LOXL1 gene analysis in Turkish patients with exfoliation glaucoma.” In ...