Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorÖzcan, Müge
dc.contributor.authorKum, Rauf Oğuzhan
dc.contributor.authorBaklacı, Deniz
dc.contributor.authorDündar, Görkem
dc.contributor.authorYılmaz, Yavuz Fuat
dc.contributor.authorToprak, Uğur
dc.contributor.authorÜnal, Adnan
dc.date.accessioned2019-06-18T06:40:50Z
dc.date.available2019-06-18T06:40:50Z
dc.date.issued2017en_US
dc.identifier.citationÖzcan, M., Kum, R. O., Baklacı, D., Dündar, G., Yılmaz, Y. F., Toprak, U., Ünal, A. (2017). Cochlear implantation: case report on incomplete partition type III. Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi, 27(3), 146-150.en_US
dc.identifier.issn1300-7475
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.5606/kbbihtisas.2017.70034
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/3373
dc.descriptionfactPresentationen_US
dc.description.abstractIncomplete partition (IP) type III anomaly (X-linked deformity, IP type III) is a rare malformation of the inner ear. In these patients, cochlear implant surgery can be performed successfully. In this case report, we discussed the problems regarding cochlear implantation in patients with IP type III anomaly and profound sensorineural hearing loss. Cochlear implantation is a good choice for these patients. However, IP type III anomaly may pose some unusual risks in addition to other inner ear abnormalities. Therefore, the surgeon should be aware of these and must be ready to inform the patient and parents about possible complications.en_US
dc.description.abstractİnkomplet partisyon (İP) tip III anomalisi (X-bağımlı deformite, İP tip III) iç kulağın nadir bir malformasyonudur. Bu hastalarda koklear implant cerrahisi başarıyla uygulanabilir. Bu olgu sunumunda, İP tip III anomalisi ve şiddetli sensörinöral işitme kaybı olan hastalarda koklear implantasyon ile ilgili problemler tartışıldı. Koklear implantasyon bu hastalar için iyi bir tercihtir. Ancak İP tip III anomalisi diğer iç kulak anormalliklerine ek olarak bazı olağandışı riskler oluşturabilir. Dolayısıyla, cerrah bunları bilmeli ve hastayı ve ebeveynleri olası komplikasyonlar hakkında bilgilendirmeye hazır olmalıdır.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherTürk Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Derneğien_US
dc.relation.isversionof10.5606/kbbihtisas.2017.70034en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCochlear Implanten_US
dc.subjectIncomplete Partition Type III Anomalyen_US
dc.subjectInner Ear Anomalyen_US
dc.subjectKoklear İmplanten_US
dc.subjectİnkomplet Partisyon Tip III Anomalisien_US
dc.subjectİç Kulak Anomalisien_US
dc.titleCochlear implantation: case report on incomplete partition type IIIen_US
dc.title.alternativeKoklear implantasyon: İnkomplet partisyon tip III üzerine olgu sunumuen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalKulak Burun Boğaz İhtisas Dergisien_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.identifier.volume27en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage146en_US
dc.identifier.endpage150en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster