Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorÖzkınalı, Sevil
dc.contributor.authorCeylan, Abdullah
dc.date.accessioned2019-03-30T11:40:51Z
dc.date.available2019-03-30T11:40:51Z
dc.date.issued2015
dc.date.submitted2015-04-22
dc.identifier.citationCeylan, A. (2015). Rezorsinol ve katekol türevli o,o′- dihidroksiazo boyarmaddelerinin sentezi ve spektroskopik özelliklerinin incelenmesi (Yüksek Lisans Tezi).en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/364
dc.description.abstractBu çalışmada başlangıç maddesi olarak rezorsinol ve katekol; 2-amino-4-metilfenol, 2-aminofenol, 2-amino-4-klorfenol ve 2-amino-4-nitrofenol kullanılarak o,o′- dihidroksiazo boyarmaddeleri ve bunların akriloil türevleri elde edilmiştir. Birinci basamakta anilin türevleri ile rezorsinol ve katekol türevleri etkileştirilmesi sonucu o,o′-dihidroksiazo boyarmaddeleri, ikinci basamakta ise elde edilen bileşiklerin inert atmosferde önce metalik sodyum ve daha sonra akriloil klorür ile etkileştirilmesi sonucu o,o′-dihidroksiazo boyarmaddelerinin akriloil türevleri elde edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları, elementel analiz ve IR, UV-Vis, 1H-NMR ve 13CNMR yöntemleri ile analiz edilmiştir.en_US
dc.description.abstractIn this study, corresponding o,o′-dihydroxyazo dyes and their acyloyl derivatives have been synthesised by the coupling of resorcinol and catechol with diazonium salts of the 2-hydroxy-4methyl phenol, 2-aminophenol, 2-amino-4-chloro phenol and 2-amino-4-nitro phenol. In the first step, o,o′-dihydroxyazo dyes have been obtained by the reaction of aniline derivatives with resorcinol and catechol. In the second step, aryloyl derivatives of o,o′-dihydroxyazo dyes have been synthesised by the reaction, dyes with metallic sodium and acyloyl chloride respectively in an inert atmosphere. The spectroscopic characterization of the compound are made by IR, UV-Vis, 1HNMR and 13C-NMR.en_US
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER Sayfa ÖZET -- i ABSTRACT -- ii İÇİNDEKİLER -- iv ŞEKİLLER DİZİNİ -- vii ÇİZELGELER DİZİNİ -- xii SİMGELER VE KISALTMALAR -- xiii 1. GİRİŞ -- 1 2. KURAMSAL TEMELLER VE KAYNAK ARAŞTIRMASI -- 3 2.1. Diazonyum Tuzunun Oluşturulması -- 13 2.2. Diazolandırma Reaksiyonlarında Teknik Yöntemler -- 14 2.2.1. Doğrudan diazolama -- 14 2.2.2. İndirekt diazolandırma -- 15 2.2.3. Zayıf bazik aminlerin diazolandırılması -- 15 2.2.4. Organik çözücülerde diazolandırma -- 15 2.3. Kenetlenme Reaksiyonu -- 15 2.4. Azo Boyarmaddelerinde Stereoizomeri -- 18 2.5. Azo Boyarmaddelerinde Tautomerizm -- 19 2.6. Azo Benzen Türevlerinin Spektroskopik Özellikleri -- 19 2.7. Azo Boyarmaddelerinin Kullanım Alanları -- 23 2.8. o,o′-Dihidroksiazo Boyarmaddelerinin Sentezi -- 23 2.9. o-Hidroksianilin Türevlerinin Diazolanması ve Kenetlenmesi -- 23 2.10. o-Hidroksianilin Türevlerinin Diazonyum Tuzu Şeklinde Katı Halde İzole Edilmesi ve Organik Çözücüler İçerisinde Kenetlenmesi -- 24 v Sayfa 2.11. Diğer Sentez Yöntemleri -- 24 2.12. Azo Boyarmaddelerin Akriloil Türevlerinin Sentezi -- 24 3. MATERYAL ve YÖNTEM -- 26 3.1. Kullanılan Kimyasal Maddeler -- 26 3.2. Kullanılan Cihazlar -- 26 3.3. Yöntem -- 27 3.3.1. Sentez -- 27 4. BULGULAR VE TARTIŞMALAR -- 29 4.1. Sentez Çalışmaları -- 29 4.1.1. 4-[(E)-(2-hidroksi-5-metilfenil)diazenil]benzen-1,3-diol (I) sentezi -- 29 4.1.2. 3-hidroksi-4-[(E)-(2-hidroksi-5-metilfenil)diazenil]fenil prop-2- enoat (II) sentezi -- 29 4.1.3. 4-[(2-hidroksifenil)diazenil]benzen-1,3-diol (III) sentezi -- 30 4.1.4. 3-hidroksi-4-[(2-hidroksifenil)diazenil]fenil prop-2-enoat (IV) sentezi -- 31 4.1.5. 4-[(E)-(5-kloro-2hidroksifenil)diazenil]benzen-1,3-diol (V) sentezi -- 32 4.1.6. 4-[(E)-(5-kloro-2-hidroksifenil)diazenil]-3-hidroksifenil prop-2- enoat (VI) sentezi -- 32 4.1.7. 4-[(2-hidroksi-5-nitrofenil)diazenil]benzen-1,3-diol (VII) sentezi -- 33 4.1.8. 3-hidroksi-4-[(E)-(2-hidroksi-5-nitrofenil)diazenil]fenil prop-2- enoat (VIII) sentezi -- 34 4.1.9. 3-[(E)-(2-hidroksi-5-metilfenil)diazenil]benzen-1,2-diol (IX) sentezi -- 35 4.1.10. 2-hidroksi-3-[(E)-(2-hidroksi-5-metilfenil)diazenil]fenil prop-2- enoat (X) sentezi -- 36 vi Sayfa 4.1.11. 3-[(E)-(2-hidroksifenil)diazenil]benzen-1,2-diol (XI) sentezi -- 37 4.1.12. 2-hidroksi-3-[(E)-(2-hidroksifenil)diazenil]fenil prop-2-enoat (XII) sentezi -- 38 4.1.13. 3-[(E)-(5-kloro-2-hidroksifenil)diazenil]benzen-1,2-diol (XIII) sentezi -- 39 4.1.14. 3-[(E)-(5-kloro-2-hidroksifenil)diazenil]-2-hidroksifenil prop-2- enoat (XIV) sentezi -- 40 4.2. Spektroskopik Çalışmalar -- 42 4.2.1. Kızılötesi (IR) spektroskopisi -- 42 4.2.2. Morötesi-görünür bölge (UV-VIS) çalışmaları -- 49 4.2.3. NMR çalışmaları -- 60 4.3. Elementel Analiz -- 71 5. SONUÇ VE ÖNERİLER -- 72 -- 73 EKLER -- 76 EK-1.Kullanılan Anilin ve Hidroksil Türevlerinin IR spektrumları -- 76 EK-2.Katekol Türevli Bileşiklerin IR Spektrumları -- 78 EK-3.Katekol Türevli Bileşiklerin 1H-NMR Spektrumları -- 81 EK-4.Katekol Türevli Bileşiklerin 13C-NMR Spektrumları -- 84 ÖZGEÇMİŞ -- 88en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherHitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectO,o -Dihidroksiazo Boyarmaddelerien_US
dc.subjectRezorsinolen_US
dc.subjectKatekolen_US
dc.subjectAkriloil Klorüren_US
dc.titleRezorsinol ve katekol türevli o,o′- dihidroksiazo boyarmaddelerinin sentezi ve spektroskopik özelliklerinin incelenmesien_US
dc.title.alternativeResorcinol and catechol differential o, o'-dihydroxyazo investigation of dye synthesis and spectroscopic propertiesen_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalıen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster