Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorÇolak, Naki
dc.contributor.authorKuşçu, Volkan
dc.date.accessioned2021-11-01T14:48:02Z
dc.date.available2021-11-01T14:48:02Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationKuşçu, Volkan. (2019). (E)-2-((sübstitüebenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiindol-1,3(2H)-dion bileşiklerinin sentezi ve yapılarının spektroskopik yöntemlerle aydınlatılması. (Yayınlanmamış Yüksek Lisans Tezi). Hitit Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalıen_US
dc.identifier.urihttps://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/TezGoster?key=wf-FPgY-5qjHEzEoOgvMs66OkhRi-ZH9jXu8LgaLio4LIdXVFC4-Ov82nbiVsOfr
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/5973
dc.descriptionYÖK ID: 656452en_US
dc.description.abstractBu çalışmada, çıkış maddesi olarak maleik anhidrit'in furan ile etkileştirilmesi sonucu diels-alder tepkimesiyle bisiklo bileşiği sentezlendi. Bu bileşiğin hidrazin hidrat ile etkileşitirilmesi ile N-amino grubu içeren imin bileşiği sentezlendi. Elde edilen N-amino imit bileşiğinin substitue benzaldehit türevleri ile Schiff bazı bileşikleri sentezlendi. Elde edilen bu bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemler (FT-IR, 1 H, 13 C–APT, HETCOR, NOESY, COSY NMR ve LC-MS) kullanılarak aydınlatıldı.en_US
dc.description.abstractIn this study, the bicyclo compounds were synthesized by reaction of maleic anhydride with furan as starting materials. By interacting this compound with hydrazine hydrate, the imine compound containing the N-amino group was synthesized. Schiff base compounds were synthesized with the substituted benzaldehyde derivatives of the obtained N-amino imid compounds. The structures of these compounds were elucidated using spectroscopic methods (FT-IR, 1H, 13C-APT, HETCOR, NOESY, COSY NMR and LC-MS).en_US
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER Sayfa ÖZET -- iv ABSTRACT -- v TEŞEKKÜR -- vi İÇİNDEKİLER -- vii ÇİZELGELER DİZİNİ -- xi ŞEKİLLER DİZİNİ -- xii SİMGELER VE KISALTMALAR -- xxii 1. GİRİŞ -- 1 2. GENEL BİLGİLER -- 2 2.1. Siklo Katılma Reaksiyonları -- 2 2.1.1. Diels-Alder yapısı ve genel özellikleri -- 2 2.1.2. Diels-Alder reaksiyonundaki dien ve dienofilin konformasyonu -- 2 2.1.3. Bazı Diels-Alder reaksiyonları -- 3 2.2. Schiff Bazları -- 4 2.2.1. Schiff bazlarının mekanizması -- 5 2.3. Polisiklik Halkalar -- 6 2.4. Yapılan Benzer Çalışmalar -- 6 3. MATERYAL VE YÖNTEM -- 14 3.1. Kullanılan Kimyasallar -- 14 3.2. Kullanılan Cihazlar -- 14 3.3. Deneysel Kısım -- 14 3.3.1. Diels-Alder bileşiklerin sentezlenmesi -- 14 3.3.2. Schiff bazlarının genel sentez yöntemi -- 15 viii Sayfa 3.3.2.1. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-klorobenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 16 3.3.2.2. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-klorobenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 16 3.3.2.3. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-brombenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 17 3.3.2.4. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-florobenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 17 3.3.2.5. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-flurobenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 18 3.3.2.6. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-nitrobenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 18 3.3.2.7. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-hidroksibenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 19 3.3.2.8. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-metilbenziliden)amino)-3a,4,7,7atetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 19 3.3.2.9. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-hidroksibenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 20 3.3.2.10. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-metoksibenziliden)amino)- 3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 20 3.3.2.11. 4-((E)-(((3aR,4R,7S,7aS)-1,3-diokso-1,3,3a,4,7,7ahekzahidro-2H-4,7-epoksiizoindol-2-yl)imino)metil) benzoik asit sentez tepkimesi -- 21 3.3.2.12. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-brombenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 21 ix Sayfa 3.3.2.13. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-(benziloksi)benziliden)amino)- 3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 22 3.3.2.14. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-(dimetilamin)benziliden)amin)- 3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 22 3.3.2.15. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-nitrobenziliden)amino)-3a,4,7, 7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion sentez tepkimesi -- 23 3.3.2.16. 2-((E)-(((3aR,4R,7S,7aS)-1,3-diokso-1,3,3a,4,7,7aheksahidro-2H-4,7-epoksiizoindol-2-il)imino)metil) benzonitril sentez tepkimesi -- 23 4. ARAŞTIRMA SONUÇLARI -- 24 4.1. (3aR,4R,7S,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-epoksibenzofuran-1,3-dion Bileşiğinin Yapısının Aydınlatılması -- 24 4.2. (3aR,4R,7S,7aS)-2-amino-3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol1,3(2H)-dion Bileşiğinin Yapısını Aydınlatılması -- 30 4.3. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-klorobenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H 4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğinin Yapısını Aydınlatılması -- 31 4.4. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-klorobenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğinin Yapısını Aydınlatılması -- 37 4.5. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-brombenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 40 4.6. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-florobenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 43 4.7. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-florobenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 46 4.8. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-nitrobenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 49 4.9. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-hidroksibenziliden)amino)-3a,4,7,7atetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dione Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 52 4.10. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-metilbenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 55 x Sayfa 4.11. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-hidroksibenziliden)amino)-3a,4,7,7atetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 58 4.12. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-metoksibenziliden)amino)-3a,4,7,7atetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 61 4.13. 4-((E)-(((3aR,4R,7S,7aS)-1,3-diokso-1,3,3a,4,7,7a-hekzahidro-2H-4,7- epoksiizoindol-2-yl)imin)methyl)benzoik asit Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 64 4.14. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-brombenziliden)amin)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 67 4.15. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-(benziloksi)benziliden)amino)-3a,4,7,7atetrahidro-1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 70 4.16. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-4-(dimetilamin)benziliden)amin)-3a,4,7,7atetrahidro-1H-4,7-epoksiindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 73 4.17. (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((E)-2-nitrobenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro1H-4,7-epoksiizoindol-1,3(2H)-dion Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 76 4.18. 2-((E)-(((3aR,4R,7S,7aS)-1,3-diokso-1,3,3a,4,7,7a-heksahidro-2H-4,7- epoksiizoindol-2-il)imino)metil)benzonitril Bileşiğin Yapısının Aydınlatılması -- 79 5. SONUÇ VE YORUM -- 84 KAYNAKLAR -- 85 EKLER -- 89 EK –1. Elde Edilen Bileşiklerinin Tablo Şeklinde Gösterimi -- 89 ÖZGEÇMİŞ -- 91en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherHitit Üniversitesien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBisikloen_US
dc.subjectDiels-alder Reaksiyonuen_US
dc.subjectKatılma Reaksiyonuen_US
dc.subjectSchiff-bazen_US
dc.subjectBicycloen_US
dc.subjectDiels-alder Reactionen_US
dc.subjectCyclo Additionen_US
dc.subjectSchiff-baseen_US
dc.title(E)-2-((sübstitüebenziliden)amino)-3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-epoksiindol-1,3(2H)-dion bileşiklerinin sentezi ve yapılarının spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmasıen_US
dc.title.alternativeSynthesis of 2-(E)- ((substituebenzylidene)amino)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-epoxyisoindole-1,3(2H)-dione and spectroscopic investigation of thei?r structuresen_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalıen_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.endpage114en_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.contributor.institutionauthorKuşçu, Volkan


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster