Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorPehlivan, Sacide
dc.contributor.authorGürsoy, Savaş
dc.contributor.authorNursal, Ayşe Feyda
dc.contributor.authorAkaltun, Mazlum Serdar
dc.contributor.authorÖzdilli, Kürşat
dc.contributor.authorPehlivan, Mustafa
dc.date.accessioned2021-11-01T18:14:58Z
dc.date.available2021-11-01T18:14:58Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.issn1305-6441
dc.identifier.urihttps://doi.org10.26650/IUITFD.2019.0023
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpNME1UVXpNdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/7619
dc.description.abstractObjective: Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory disorder. MicroRNAs (miRNAs) can function as either oncogenes or tumor suppressor genes. Altered miRNA expression has been implicated in the pathogenesis of several diseases. Therefore, we aimed to explore the effects of miR-196a2T/C (rs11614913) variant profile on susceptibility to AS in a Turkish population. Materials and Methods: Blood samples were collected from 78 AS patients and 79 healthy controls. miR-196a2T/C variant was genotyped by PCR-RFLP. Odds ratio (OR) with 95% confidence interval (95%CI) were calculated using the ?2 test. Results: The frequency of T/C and T/T genotypes of the miR- 196a2T/C were higher in AS patients compared to healthy controls (p=0.034 and p=0.028, respectively). The subjects carrying the miR-196a2T/C variant T/T genotype showed a 2.542-fold increased AS risk than the control group. However, no difference was observed in the allele frequencies of miR-196a2T/C between AS patients and the controls. It was found that C/C genotype of miR-196a2T/C variant was more frequent in AS patients with enthesitis than AS patients without enthesitis (p=0.042). factor for increased susceptibility to AS and is associated with enthesitis in the Turkish population.en_US
dc.description.abstractAmaç: Ankilozan spondilit (AS) kronik, enflamatuar bir hastalıktır. MikroRNA’lar (miRNA’,lar) onkogen veya tümör baskılayıcı genler olarak fonksiyon yapabilirler. Çeşitli hastalıkların patogenezinde miRNA ekspresyonu’nun değişmesi bulunmaktadır. Bu nedenle, Türk toplumunda AS yatkınlığında miR-196a2T/C (rs11614913) varyant profilinin etkilerini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: 78 AS hastası ve 79 kontrolden kan örnekleri toplandı. miR-196a2T/C varyantı PCR-RFLP ile genotiplendi. ?2 testi kullanılarak %95 güven aralığı ile Odds oranı (OR) hesaplandı. Bulgular: miR-196a2T/C T/C ve T/T genotipleri AS hastalarında sağlıklı kontrollere kıyasla daha yüksekti (sırasıyla, p=0.034 and p=0.028). miR-196a2T/C varyant T/T genotipini taşıyan kişiler kontrol grubundan 2,542 kat artmış AS riski gösterdiler. Ancak, miR-196a2T/C allele frekansları açısından AS hastaları ve kontroller arasında fark saptanmadı. miR-196a2T/C varyant C/C genotipinin entezitli AS hastalarında entezit bulunmayan AS hastalarından daha çok olduğu bulundu (p=0.042). Sonuç: miR-196a2T/C varyantı Türk toplumunda AS ve hastalığın entezit ile ilişkisine yatkınlık sağlayan genetik risk faktörü rolü göstermektedir.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.relation.ispartofİstanbul Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectBiyolojien_US
dc.subjectAlerjien_US
dc.subjectAnatomi ve Morfolojien_US
dc.subjectAndrolojien_US
dc.subjectAnestezien_US
dc.subjectOdyoloji ve Konuşma-Dil Patolojisien_US
dc.subjectBiyokimya ve Moleküler Biyolojien_US
dc.subjectBiyofiziken_US
dc.subjectBiyoteknoloji ve Uygulamalı Mikrobiyolojien_US
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemien_US
dc.subjectHücre Biyolojisien_US
dc.subjectKlinik Nörolojien_US
dc.subjectYoğun Bakım, Tıpen_US
dc.subjectDermatolojien_US
dc.subjectAcil Tıpen_US
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizmaen_US
dc.subjectGastroenteroloji ve Hepatolojien_US
dc.subjectGeriatri ve Gerontolojien_US
dc.subjectSağlık Bilimleri ve Hizmetlerien_US
dc.subjectHematolojien_US
dc.subjectİmmünolojien_US
dc.subjectEnfeksiyon Hastalıklarıen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.subjectAdli Tıpen_US
dc.subjectTıbbi Araştırmalar Deneyselen_US
dc.subjectMikrobiyolojien_US
dc.subjectNörolojik Bilimleren_US
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğumen_US
dc.subjectOnkolojien_US
dc.subjectGöz Hastalıklarıen_US
dc.subjectOrtopedien_US
dc.subjectKulak, Burun, Boğazen_US
dc.subjectPatolojien_US
dc.subjectPediatrien_US
dc.subjectPeriferik Damar Hastalıklarıen_US
dc.subjectFizyolojien_US
dc.subjectPsikiyatrien_US
dc.subjectHalk ve Çevre Sağlığıen_US
dc.subjectRadyoloji, Nükleer Tıp, Tıbbi Görüntülemeen_US
dc.subjectRehabilitasyonen_US
dc.subjectSolunum Sistemien_US
dc.subjectRomatolojien_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.subjectTransplantasyonen_US
dc.subjectÜroloji ve Nefrolojien_US
dc.titleTHE miR-196a2T/C VARIANT AS A POSSIBLE PREDISPOSING FACTOR FOR ANKYLOSING SPONDYLITIS IN A TURKISH POPULATIONen_US
dc.title.alternativeTÜRK POPÜLASYONUNDA ANKİLOZAN SPONDİLİTE YATKINLIK SAĞLAYICI FAKTÖR OLARAK miR-196a2T/C VARYANTIen_US
dc.typearticleen_US
dc.department[Belirlenecek]en_US
dc.identifier.volume83en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage81en_US
dc.identifier.endpage85en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.department-tempİstanbul Üniversitesi;Gaziantep Üniversitesi;Hitit Üniversitesi;Gaziantep Üniversitesi;Medipol Üniversitesi;Gaziantep Üniversitesien_US
dc.contributor.institutionauthor[Belirlenecek]
dc.identifier.doi10.26650/IUITFD.2019.0023
dc.description.wospublicationidWOS:000521790600001en_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster