Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorÇimen, Behzat
dc.contributor.authorÇimen, Leyla
dc.contributor.authorÇetin, İhsan
dc.contributor.authorÇetinyürek Yavuz, Aysun
dc.date.accessioned2021-11-01T18:18:19Z
dc.date.available2021-11-01T18:18:19Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.issn1308-9889
dc.identifier.urihttps://doi.org10.5798/dicletip.534849
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpFeE16QTRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/8010
dc.description.abstractObjective: The effect of lipoic acid (LA), which is considered to be a potential antioxidant, on oxidative stress parameters in liver tissue damage has not been sufficiently investigated. Therefore, we aimed to investigate the relationship of LA with oxidant and antioxidant parameters in lipopolysaccharide (LPS) induced liver damage in rats. Methods: First group (n=10) was injected a single dose of 20 mg/kg saline (control), second group (n=10) was injected a single dose of 20 mg/kg LPS (LPS) and third group (n=10) was injected a single dose of 20 mg/kg LPS at the end of third day of 10 mg/kg/day LA injection (LA+LPS). The glutathione peroxidase (GPX), catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities and the levels of malondialdehyde (MDA) were determined by spectrophotometric method. 3-Nitrotyrosine (3-NT) level was measured by high performance liquid chromatography. Results: It was found that 3-NT and MDA levels were significantly lower in LA+LPS group than those of LPS group. Moreover, it was found that antioxidant enzyme activity values of LA+LPS approached to the values of control group. Conclusion: These findings indicate that the oxidant/antioxidant status is balanced in the LA group. Therefore, it may be suggested that LA supplementation to be beneficial for preventing oxidative stress in LPS-induced liver damage in rats.en_US
dc.description.abstractAmaç: Potansiyel bir antioksidan olarak kabul edilen lipoik asidin (LA), karaciğer doku hasarında oksidatif stres parametreleri üzerindeki etkisi yeterince incelenmemiştir. Bu nedenle, sıçanlarda lipopolisakkaridle (LPS) indüklenen karaciğer hasarında LA'nın oksidan ve antioksidan parametrelerle ilişkisini incelemeyi amaçladık. Yöntemler: Birinci gruba (n=10), 20 mg/kg tek doz salin enjekte edildi (kontrol), ikinci gruba (n=10), tek doz 20 mg/kg LPS enjekte edildi (LPS) ve üçüncü gruba (n=10) 3 gün boyunca enjekte edilen 10 mg/kg LA sonrasında tek doz 20 mg/kg LPS enjekte edildi (LA+LPS). Glutatyon peroksidaz (GPX), katalaz (CAT) ve süperoksit dismutaz (SOD) aktiviteleri ve malondialdehid (MDA) düzeyleri spektrofotometrik yöntemle belirlendi. 3-Nitrotirosin (3-NT) seviyesi, yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile ölçüldü. Bulgular: LA+LPS grubunda 3-NT ve MDA düzeylerinin LPS grubuna göre anlamlı derecede düşük olduğu bulundu. Ayrıca, LA+LPS'nin antioksidan enzim aktivite değerlerinin kontrol grubu değerlerine yaklaştığı bulundu. Sonuç: Bu bulgular, LA grubunda oksidan/antioksidan durumunun dengelendiğini göstermektedir. Bundan dolayı, LA takviyesinin, sıçanlarda LPS kaynaklı karaciğer hasarındaki oksidatif stresi önlemede faydalı olduğu öne sürülebiliren_US
dc.language.isoengen_US
dc.relation.ispartofDicle Tıp Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleAlpha-lipoic acid alleviates lipopolysaccharide-induced liver damage in rats via antioxidant effecten_US
dc.title.alternativeAlfa-lipoik asit, antioksidan etkisi ile sıçanlarda lipopolisakkarit kaynaklı karaciğer hasarını azaltıren_US
dc.typearticleen_US
dc.department[Belirlenecek]en_US
dc.identifier.volume46en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage125en_US
dc.identifier.endpage132en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.department-tempErciyes University, Faculty of Pharmacy, Department of Biochemistry, Kayseri, Turkey;Erciyes University, Faculty of Medicine, Department of Medical Biochemistry, Kayseri, Turkey;Hitit University, Faculty of Medicine, Department of Medical Biochemistry, Çorum, Turkey;Erciyes University, Faculty of Medicine, Department of Medical Biochemistry, Kayseri, Turkeyen_US
dc.contributor.institutionauthorÇetin, İhsan
dc.identifier.doi10.5798/dicletip.534849


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster