Yazar "Çaltepe, Gönül" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • [ X ]
    Öğe
    Assessment of endothelial dysfunction with adhesion molecules in patients with celiac disease
    (Lippincott Williams and Wilkins, 2016) Comba, Atakan; Çaltepe, Gönül; Yanık, Keramettin; Gör, Ufuk; Yüce, Özlem; Kalaycı, Ayhan G.
    Objectives: Celiac disease (CD) is a systemic immune disorder. We assessed serum levels of adhesion molecules as a marker of endothelial dysfunction in patients with CD at first diagnosis and in those on a glutenfree diet. Methods: Sixty-five patients with CD (mean age 6.74±4.6 years) and 51 age- and sex-matched control patients participated in the present casecontrolled, prospective clinical study. Serum levels of vascular adhesion molecule-1, intercellular adhesion molecule-1, endothelial selectin, vascular endothelial cadherin, high-sensitivity C-reactive protein, and homocysteine levels were measured. Results: Average soluble vascular adhesion molecule-1 (CD vs control group: 1320±308 vs 1120±406 ng/mL, P=0.006), soluble intercellular adhesion molecule-1 (336±99 vs 263±67 ng/mL, P=0.025), and soluble endothelial selectin (113.9±70 vs 76.9±32 ng/mL, P=0.007) levels were significantly higher in cases of newly diagnosed CD than in the control group. Soluble vascular adhesion molecule-1 (1050±190 ng/mL) and soluble endothelial selectin (68.7±45 ng/mL) levels in patients with CD, who were fully compliant with a gluten-free diet, were significantly lower than that in those newly diagnosed as having CD (P=0.003 and P=0.0012, respectively). Conclusions: These results show that serum adhesion molecule levels are higher in patients with CD. Some of the risks associated with endothelial dysfunction may be related to CD and these risks can be reduced with an appropriate and fully controlled diet. Copyright © 2016 by European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition and North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Çölyak hastalarında serum homosistein düzeylerinin değerlendirilmesi
    (2018) Comba, Atakan; Demirbaş, Fatma; Eren, Esra; Çaltepe, Gönül; Kayadibi, Hüseyin; Kalaycı, Ayhan Gazi
    Amaç:Çölyak hastalığı, genetik yatkın bireylerde diyetle gluten içeren tahılların tüketilmesi sonucu oluşan otoimmün, kronik inflamatuar bir hastalıktır. Çölyak hastalığında, malabsorbsiyona bağlı folat ve vitamin B12 eksikliği sık gelişir. Bu vitaminlerin eksiklikleri hiperhomosisteinemiye neden olabilir. Hiperhomosisteineminin venöz tromboemboli, ateroskleroz, inme gibi vasküler hastalıklarla ilişkisi iyi bilinmektedir. Çalışmanın amacı çölyak hastalığı olan çocuklarda serum homosistein düzeylerini incelemek ve glutensiz diyetin bunun üzerindeki etkisini araştırmaktır. Gereç ve yöntem:Çalışma, Temmuz 2013-Kasım 2016 tarihleri arasında yapıldı. Çölyak hastaları yeni tanılı ve takipli çölyak hastaları olarak iki gruba ayrıldı. Takipli çölyak hastaları en az bir yıldır izlemde olan hastalardan seçildi ve glutensiz diyet uyumuna göre iki gruba ayrıldı. Hastaların sosyodemografik, antropometrik özellikleri ve laboratuvar değerleri kaydedildi. Serum homosistein düzeyi ELISA yöntemi ile çalışıldı. Bulgular:Çalışmaya 106’sı (%63.9) kız olmak üzere toplam 166 çocuk alındı. Yaş ortalamaları 9.6±4.9 yıldı Çocukların 50’si (%30.1) yeni tanı çölyak, 57’si (%34.3) takipli çölyak ve 59’u (%35.5) sağlıklı kontroldü. Çölyak hastalarının 69’u (%64.5) diyetine tam uyuyordu. Çölyak hastalarının folat düzeyi (8.9±4.1 mg/dL) sağlıklı çocuklara göre (10.3±3.2 mg/dL) anlamlı olarak düşük (p=0.042), homosistein düzeyi de 8.9 (2.8-49.5) nmol/mL; sağlıklı gruba göre 8.2 (4.7-25.8) nmol/mL anlamlı olarak yüksekti (p=0.032). Sonuç:Çalışmamızda, çölyak hastalarında serum folat düzeyi daha düşük homosistein düzeyi de daha yüksek saptandı. Bu durum yeni tanı çölyak hastalarında en belirgindi. Çölyak hastalarında folat eksikliğine bağlı görülen hiperhomosisteinemi ciddi komplikasyonlara neden olabilir. Bu nedenle hastalar glutensiz diyete ilaveten folat, B12 gibi mikrobesin öğelerinin eksikliği yönünden de düzenli olarak taranmalı ve eksiklik durumunda mutlaka hiperhomosisteinemi varlığı araştırılmalıdır