Çolak, NakiAk, Yavuz2019-02-272019-02-2720152015-04-22Ak, Y. ( 2015). Aminotiyofen türevi maddelerin sentezi, bu maddelerin imidazolidin-2,4-dion ile diazolanarak kenetlenmesi ve korozyona karşı inhibitör etkinliklerinin incelenmesi (Yüksek Lisans Tezi). Erişim adresi : https://hdl.handle.net/11491/94https://hdl.handle.net/11491/94Bu çalışmada, 4-metilsiklohekzanon, N-etoksikarbonil-4-piperidon, N-metil-4-piperidon ve 4-fenilsiklohekzanon bileşiklerinden çıkılarak Gewald yöntemi ile aminotiyofen grubu içeren bileşikler sentezlendi. Sentezlenmiş olan bu amin bileşiklerin diazonyum tuzları hazırlandı. Bu diazonyum tuzları, imidazolidin-2,4-dion bileşiği ile kenetlendi. Elde edilen bu bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemler kullanılarak (FTIR, 1H NMR, 13C NMR ve UV) aydınlatıldı. Kenetlenen bileşiklerin NaCI, NaOH ve H2SO4 içerisinde uygun çözeltileri hazırlanarak korozyon inhibitör etkileri incelendi.İÇİNDEKİLER -- Sayfa -- ÖZET, iii -- ABSTRACT, iv -- TEŞEKKÜR, v -- İÇİNDEKİLER, vi -- ÇİZELGELER DİZİNİ, x -- ŞEKİLLER DİZİNİ, xi -- SİMGELER ve KISALTMALAR, xvii -- 1. GİRİŞ, 1 -- 2. KURAMSAL TEMELLER VE KAYNAK ARAŞTIRMASI, 2 -- 2.1. Tiyofen, 2 -- 2.1.1. Tiyofenin kimyasal yapısı, 2 -- 2.1.2. Tiyofenin elde edilişi, 2 -- 2.1.3. Tiyofenin halojenlenmesi, 3 -- 2.1.4. Tiyofenin nitrolanması, 4 -- 2.1.5. Tiyofenin sülfolanması, 5 -- 2.1.6. Tiyofenin açillenmesi, 5 -- 2.1.7. Tiyofenin alkillenmesi, 6 -- 2.1.8. Tiyofenin formaldehit ve asetonla asit katalizli reaksiyonları, 6 -- 2.1.9. Mannich reaksiyonu, 7 -- 2.2. Aminotiyofen Bileşiklerinin Sentezi İçin Yöntemler, 7 -- 2.3. Boyarmaddeler, 12 -- 2.3.1. Boya ile boyarmadde arasındaki fark,13 -- 2.3.2. Azo boyarmaddeler, 14 -- 2.3.2.1. Azo boyarmaddelerin elde edilmesi, 15 -- 2.3.2.2. Azo boyarmaddelerde tautomerleşmeler, 17 -- 2.3.2.3. Dispers azo boyarmaddeler, 19 -- 2.3.2.4. Karboksiklik dispers azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.2.5. Heterosiklik azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.3. Diazonyum tuzları, 23 -- 2.4. Hidantoin, 28 -- 2.5. Korozyon, 34 -- 2.5.1. Korozyon kayıpları ve önemi, 35 -- 2.5.2. Korozyonu önleme yöntemleri, 36 -- 2.5.2.1. Malzeme seçimi, 36 -- 2.5.2.2. Ortamın değiştirilmesi, 37 -- 2.5.2.3. Dizayn, 37 -- 2.5.2.4. Organik ve inorganik kaplamalar, 38 -- 2.5.2.5. Anodik koruma, 38 -- 2.5.2.6. Katodik koruma, 39 -- 2.5.2.7. İnhibitörlerle koruma, 39 -- 2.6. Spektroskopik ve Korozyon Hızı Ölçüm Yöntemleri,.44 -- 2.6.1. Mor ötesi (UV) spektroskopisi, 44 -- 2.6.2. Kırmızı ötesi (IR) spektroskopisi, 45 -- 2.6.3. Nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi, 46 -- 2.6.4. Korozyon hızı ölçüm yöntemleri, 47 -- 2.6.4.1. Dönüşümlü voltametri, 47 -- 2.6.4.2. Tafel ekstrapolasyon yöntemi, 48 -- 3. MATERYAL VE YÖNTEM, 49 -- 3.1. Kullanılan Kimyasallar, 49 -- 3.2. Kullanılan Cihazlar, 49 -- 3.3. Deneysel Kısım, 50 -- 3.3.1. Amin bileşiklerin sentezlenmesi, 50 -- 3.3.1.1. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril (Genel Yöntem), 50 -- 3.3.1.2. Etil 2-amino-3-siyano-4,5-dihidrotiyeno[2,3-c]piridin-6(7H)-karboksilat, 51 -- 3.3.1.3. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiyeno[2,3-c]piridin-3- karbonitril, 51 -- 3.3.1.4. Etil 2-amino-6-fenil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 52 -- 3.3.1.5. Etil 2-amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 53 -- 3.3.2. Kenetlenme bileşiklerinin eldesi, 53 -- 3.3.2.1. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo [b]tiyofen-3-karboksilat (Genel Yöntem), 53 -- 3.3.2.2. Etil 3-siyano-2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H)) hidrazinil)-4,5-dihidrotiyeno[2,3,c]-piridin-6(7H)-karboksilat, 54 -- 3.3.2.3. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[2,3,c]- piridin-3-karboksilat, 55 -- 3.3.2.4. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-fenil-4,5,6,7 tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril, 56 -- 3.3.2.5. Etil 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)- 6-metil 4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]- tiyofen-3-karboksilat, 57 -- 3.3.3. Bileşiklerin korozif etkileri, 58 -- 3.3.3.1. 0,10 M H2SO4 için elde edilen deneysel veriler, 58 -- 3.3.3.2. 0,1M NaCl için elde edilen deneysel veriler, 60 -- 3.3.3.3. 0,1M NaOH için elde edilen deneysel veriler, 63 -- 4. SONUÇ VE YORUM, 74 -- KAYNAKLAR, 95 -- ÖZGEÇMİŞ, 100 --İÇİNDEKİLER -- Sayfa -- ÖZET, iii -- ABSTRACT, iv -- TEŞEKKÜR, v -- İÇİNDEKİLER, vi -- ÇİZELGELER DİZİNİ, x -- ŞEKİLLER DİZİNİ, xi -- SİMGELER ve KISALTMALAR, xvii -- 1. GİRİŞ, 1 -- 2. KURAMSAL TEMELLER VE KAYNAK ARAŞTIRMASI, 2 -- 2.1. Tiyofen, 2 -- 2.1.1. Tiyofenin kimyasal yapısı, 2 -- 2.1.2. Tiyofenin elde edilişi, 2 -- 2.1.3. Tiyofenin halojenlenmesi, 3 -- 2.1.4. Tiyofenin nitrolanması, 4 -- 2.1.5. Tiyofenin sülfolanması, 5 -- 2.1.6. Tiyofenin açillenmesi, 5 -- 2.1.7. Tiyofenin alkillenmesi, 6 -- 2.1.8. Tiyofenin formaldehit ve asetonla asit katalizli reaksiyonları, 6 -- 2.1.9. Mannich reaksiyonu, 7 -- 2.2. Aminotiyofen Bileşiklerinin Sentezi İçin Yöntemler, 7 -- 2.3. Boyarmaddeler, 12 -- 2.3.1. Boya ile boyarmadde arasındaki fark,13 -- 2.3.2. Azo boyarmaddeler, 14 -- 2.3.2.1. Azo boyarmaddelerin elde edilmesi, 15 -- 2.3.2.2. Azo boyarmaddelerde tautomerleşmeler, 17 -- 2.3.2.3. Dispers azo boyarmaddeler, 19 -- 2.3.2.4. Karboksiklik dispers azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.2.5. Heterosiklik azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.3. Diazonyum tuzları, 23 -- 2.4. Hidantoin, 28 -- 2.5. Korozyon, 34 -- 2.5.1. Korozyon kayıpları ve önemi, 35 -- 2.5.2. Korozyonu önleme yöntemleri, 36 -- 2.5.2.1. Malzeme seçimi, 36 -- 2.5.2.2. Ortamın değiştirilmesi, 37 -- 2.5.2.3. Dizayn, 37 -- 2.5.2.4. Organik ve inorganik kaplamalar, 38 -- 2.5.2.5. Anodik koruma, 38 -- 2.5.2.6. Katodik koruma, 39 -- 2.5.2.7. İnhibitörlerle koruma, 39 -- 2.6. Spektroskopik ve Korozyon Hızı Ölçüm Yöntemleri,.44 -- 2.6.1. Mor ötesi (UV) spektroskopisi, 44 -- 2.6.2. Kırmızı ötesi (IR) spektroskopisi, 45 -- 2.6.3. Nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi, 46 -- 2.6.4. Korozyon hızı ölçüm yöntemleri, 47 -- 2.6.4.1. Dönüşümlü voltametri, 47 -- 2.6.4.2. Tafel ekstrapolasyon yöntemi, 48 -- 3. MATERYAL VE YÖNTEM, 49 -- 3.1. Kullanılan Kimyasallar, 49 -- 3.2. Kullanılan Cihazlar, 49 -- 3.3. Deneysel Kısım, 50 -- 3.3.1. Amin bileşiklerin sentezlenmesi, 50 -- 3.3.1.1. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril (Genel Yöntem), 50 -- 3.3.1.2. Etil 2-amino-3-siyano-4,5-dihidrotiyeno[2,3-c]piridin-6(7H)-karboksilat, 51 -- 3.3.1.3. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiyeno[2,3-c]piridin-3- karbonitril, 51 -- 3.3.1.4. Etil 2-amino-6-fenil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 52 -- 3.3.1.5. Etil 2-amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 53 -- 3.3.2. Kenetlenme bileşiklerinin eldesi, 53 -- 3.3.2.1. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo [b]tiyofen-3-karboksilat (Genel Yöntem), 53 -- 3.3.2.2. Etil 3-siyano-2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H)) hidrazinil)-4,5-dihidrotiyeno[2,3,c]-piridin-6(7H)-karboksilat, 54 -- 3.3.2.3. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[2,3,c]- piridin-3-karboksilat, 55 -- 3.3.2.4. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-fenil-4,5,6,7 tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril, 56 -- 3.3.2.5. Etil 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)- 6-metil 4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]- tiyofen-3-karboksilat, 57 -- 3.3.3. Bileşiklerin korozif etkileri, 58 -- 3.3.3.1. 0,10 M H2SO4 için elde edilen deneysel veriler, 58 -- 3.3.3.2. 0,1M NaCl için elde edilen deneysel veriler, 60 -- 3.3.3.3. 0,1M NaOH için elde edilen deneysel veriler, 63 -- 4. SONUÇ VE YORUM, 74 -- KAYNAKLAR, 95 -- ÖZGEÇMİŞ, 100 --trinfo:eu-repo/semantics/openAccessAminotiyofenDiazonyumİmidazolidin-24-dionKorozyonMaster Thesis