Aminotiyofen türevi maddelerin sentezi, bu maddelerin imidazolidin-2,4-dion ile diazolanarak kenetlenmesi ve korozyona karşı inhibitör etkinliklerinin incelenmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorÇolak, Naki
dc.contributor.authorAk, Yavuz
dc.date.accessioned2019-02-27T07:35:04Z
dc.date.available2019-02-27T07:35:04Z
dc.date.issued2015
dc.date.submitted2015-04-22
dc.departmentHitit Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı
dc.description.abstractBu çalışmada, 4-metilsiklohekzanon, N-etoksikarbonil-4-piperidon, N-metil-4-piperidon ve 4-fenilsiklohekzanon bileşiklerinden çıkılarak Gewald yöntemi ile aminotiyofen grubu içeren bileşikler sentezlendi. Sentezlenmiş olan bu amin bileşiklerin diazonyum tuzları hazırlandı. Bu diazonyum tuzları, imidazolidin-2,4-dion bileşiği ile kenetlendi. Elde edilen bu bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemler kullanılarak (FTIR, 1H NMR, 13C NMR ve UV) aydınlatıldı. Kenetlenen bileşiklerin NaCI, NaOH ve H2SO4 içerisinde uygun çözeltileri hazırlanarak korozyon inhibitör etkileri incelendi.
dc.description.provenanceSubmitted by Zeynep Umut Arslan (umutarslan@hitit.edu.tr) on 2019-02-27T07:33:41Z No. of bitstreams: 2 T0000301.pdf: 4455343 bytes, checksum: 2df62b70713cbc69b7c93ab5bf92b0e1 (MD5) license_rdf: 804 bytes, checksum: 06955ada9188daa98ca153b8936364ff (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Zeynep Umut Arslan (umutarslan@hitit.edu.tr) on 2019-02-27T07:35:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 T0000301.pdf: 4455343 bytes, checksum: 2df62b70713cbc69b7c93ab5bf92b0e1 (MD5) license_rdf: 804 bytes, checksum: 06955ada9188daa98ca153b8936364ff (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-02-27T07:35:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 T0000301.pdf: 4455343 bytes, checksum: 2df62b70713cbc69b7c93ab5bf92b0e1 (MD5) license_rdf: 804 bytes, checksum: 06955ada9188daa98ca153b8936364ff (MD5) Previous issue date: 2015en
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER -- Sayfa -- ÖZET, iii -- ABSTRACT, iv -- TEŞEKKÜR, v -- İÇİNDEKİLER, vi -- ÇİZELGELER DİZİNİ, x -- ŞEKİLLER DİZİNİ, xi -- SİMGELER ve KISALTMALAR, xvii -- 1. GİRİŞ, 1 -- 2. KURAMSAL TEMELLER VE KAYNAK ARAŞTIRMASI, 2 -- 2.1. Tiyofen, 2 -- 2.1.1. Tiyofenin kimyasal yapısı, 2 -- 2.1.2. Tiyofenin elde edilişi, 2 -- 2.1.3. Tiyofenin halojenlenmesi, 3 -- 2.1.4. Tiyofenin nitrolanması, 4 -- 2.1.5. Tiyofenin sülfolanması, 5 -- 2.1.6. Tiyofenin açillenmesi, 5 -- 2.1.7. Tiyofenin alkillenmesi, 6 -- 2.1.8. Tiyofenin formaldehit ve asetonla asit katalizli reaksiyonları, 6 -- 2.1.9. Mannich reaksiyonu, 7 -- 2.2. Aminotiyofen Bileşiklerinin Sentezi İçin Yöntemler, 7 -- 2.3. Boyarmaddeler, 12 -- 2.3.1. Boya ile boyarmadde arasındaki fark,13 -- 2.3.2. Azo boyarmaddeler, 14 -- 2.3.2.1. Azo boyarmaddelerin elde edilmesi, 15 -- 2.3.2.2. Azo boyarmaddelerde tautomerleşmeler, 17 -- 2.3.2.3. Dispers azo boyarmaddeler, 19 -- 2.3.2.4. Karboksiklik dispers azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.2.5. Heterosiklik azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.3. Diazonyum tuzları, 23 -- 2.4. Hidantoin, 28 -- 2.5. Korozyon, 34 -- 2.5.1. Korozyon kayıpları ve önemi, 35 -- 2.5.2. Korozyonu önleme yöntemleri, 36 -- 2.5.2.1. Malzeme seçimi, 36 -- 2.5.2.2. Ortamın değiştirilmesi, 37 -- 2.5.2.3. Dizayn, 37 -- 2.5.2.4. Organik ve inorganik kaplamalar, 38 -- 2.5.2.5. Anodik koruma, 38 -- 2.5.2.6. Katodik koruma, 39 -- 2.5.2.7. İnhibitörlerle koruma, 39 -- 2.6. Spektroskopik ve Korozyon Hızı Ölçüm Yöntemleri,.44 -- 2.6.1. Mor ötesi (UV) spektroskopisi, 44 -- 2.6.2. Kırmızı ötesi (IR) spektroskopisi, 45 -- 2.6.3. Nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi, 46 -- 2.6.4. Korozyon hızı ölçüm yöntemleri, 47 -- 2.6.4.1. Dönüşümlü voltametri, 47 -- 2.6.4.2. Tafel ekstrapolasyon yöntemi, 48 -- 3. MATERYAL VE YÖNTEM, 49 -- 3.1. Kullanılan Kimyasallar, 49 -- 3.2. Kullanılan Cihazlar, 49 -- 3.3. Deneysel Kısım, 50 -- 3.3.1. Amin bileşiklerin sentezlenmesi, 50 -- 3.3.1.1. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril (Genel Yöntem), 50 -- 3.3.1.2. Etil 2-amino-3-siyano-4,5-dihidrotiyeno[2,3-c]piridin-6(7H)-karboksilat, 51 -- 3.3.1.3. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiyeno[2,3-c]piridin-3- karbonitril, 51 -- 3.3.1.4. Etil 2-amino-6-fenil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 52 -- 3.3.1.5. Etil 2-amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 53 -- 3.3.2. Kenetlenme bileşiklerinin eldesi, 53 -- 3.3.2.1. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo [b]tiyofen-3-karboksilat (Genel Yöntem), 53 -- 3.3.2.2. Etil 3-siyano-2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H)) hidrazinil)-4,5-dihidrotiyeno[2,3,c]-piridin-6(7H)-karboksilat, 54 -- 3.3.2.3. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[2,3,c]- piridin-3-karboksilat, 55 -- 3.3.2.4. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-fenil-4,5,6,7 tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril, 56 -- 3.3.2.5. Etil 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)- 6-metil 4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]- tiyofen-3-karboksilat, 57 -- 3.3.3. Bileşiklerin korozif etkileri, 58 -- 3.3.3.1. 0,10 M H2SO4 için elde edilen deneysel veriler, 58 -- 3.3.3.2. 0,1M NaCl için elde edilen deneysel veriler, 60 -- 3.3.3.3. 0,1M NaOH için elde edilen deneysel veriler, 63 -- 4. SONUÇ VE YORUM, 74 -- KAYNAKLAR, 95 -- ÖZGEÇMİŞ, 100 --en_US
dc.description.tableofcontentsİÇİNDEKİLER -- Sayfa -- ÖZET, iii -- ABSTRACT, iv -- TEŞEKKÜR, v -- İÇİNDEKİLER, vi -- ÇİZELGELER DİZİNİ, x -- ŞEKİLLER DİZİNİ, xi -- SİMGELER ve KISALTMALAR, xvii -- 1. GİRİŞ, 1 -- 2. KURAMSAL TEMELLER VE KAYNAK ARAŞTIRMASI, 2 -- 2.1. Tiyofen, 2 -- 2.1.1. Tiyofenin kimyasal yapısı, 2 -- 2.1.2. Tiyofenin elde edilişi, 2 -- 2.1.3. Tiyofenin halojenlenmesi, 3 -- 2.1.4. Tiyofenin nitrolanması, 4 -- 2.1.5. Tiyofenin sülfolanması, 5 -- 2.1.6. Tiyofenin açillenmesi, 5 -- 2.1.7. Tiyofenin alkillenmesi, 6 -- 2.1.8. Tiyofenin formaldehit ve asetonla asit katalizli reaksiyonları, 6 -- 2.1.9. Mannich reaksiyonu, 7 -- 2.2. Aminotiyofen Bileşiklerinin Sentezi İçin Yöntemler, 7 -- 2.3. Boyarmaddeler, 12 -- 2.3.1. Boya ile boyarmadde arasındaki fark,13 -- 2.3.2. Azo boyarmaddeler, 14 -- 2.3.2.1. Azo boyarmaddelerin elde edilmesi, 15 -- 2.3.2.2. Azo boyarmaddelerde tautomerleşmeler, 17 -- 2.3.2.3. Dispers azo boyarmaddeler, 19 -- 2.3.2.4. Karboksiklik dispers azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.2.5. Heterosiklik azo boyarmaddeler, 20 -- 2.3.3. Diazonyum tuzları, 23 -- 2.4. Hidantoin, 28 -- 2.5. Korozyon, 34 -- 2.5.1. Korozyon kayıpları ve önemi, 35 -- 2.5.2. Korozyonu önleme yöntemleri, 36 -- 2.5.2.1. Malzeme seçimi, 36 -- 2.5.2.2. Ortamın değiştirilmesi, 37 -- 2.5.2.3. Dizayn, 37 -- 2.5.2.4. Organik ve inorganik kaplamalar, 38 -- 2.5.2.5. Anodik koruma, 38 -- 2.5.2.6. Katodik koruma, 39 -- 2.5.2.7. İnhibitörlerle koruma, 39 -- 2.6. Spektroskopik ve Korozyon Hızı Ölçüm Yöntemleri,.44 -- 2.6.1. Mor ötesi (UV) spektroskopisi, 44 -- 2.6.2. Kırmızı ötesi (IR) spektroskopisi, 45 -- 2.6.3. Nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi, 46 -- 2.6.4. Korozyon hızı ölçüm yöntemleri, 47 -- 2.6.4.1. Dönüşümlü voltametri, 47 -- 2.6.4.2. Tafel ekstrapolasyon yöntemi, 48 -- 3. MATERYAL VE YÖNTEM, 49 -- 3.1. Kullanılan Kimyasallar, 49 -- 3.2. Kullanılan Cihazlar, 49 -- 3.3. Deneysel Kısım, 50 -- 3.3.1. Amin bileşiklerin sentezlenmesi, 50 -- 3.3.1.1. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril (Genel Yöntem), 50 -- 3.3.1.2. Etil 2-amino-3-siyano-4,5-dihidrotiyeno[2,3-c]piridin-6(7H)-karboksilat, 51 -- 3.3.1.3. 2-Amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiyeno[2,3-c]piridin-3- karbonitril, 51 -- 3.3.1.4. Etil 2-amino-6-fenil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 52 -- 3.3.1.5. Etil 2-amino-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3- karboksilat, 53 -- 3.3.2. Kenetlenme bileşiklerinin eldesi, 53 -- 3.3.2.1. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo [b]tiyofen-3-karboksilat (Genel Yöntem), 53 -- 3.3.2.2. Etil 3-siyano-2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H)) hidrazinil)-4,5-dihidrotiyeno[2,3,c]-piridin-6(7H)-karboksilat, 54 -- 3.3.2.3. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-metil-4,5,6,7-tetrahidrobenzo[2,3,c]- piridin-3-karboksilat, 55 -- 3.3.2.4. 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)-6-fenil-4,5,6,7 tetrahidrobenzo[b]tiyofen-3-karbonitril, 56 -- 3.3.2.5. Etil 2-(2-(2-hidroksi-5-okso-1H-imidazol-4(5H))hidrazinil)- 6-metil 4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]- tiyofen-3-karboksilat, 57 -- 3.3.3. Bileşiklerin korozif etkileri, 58 -- 3.3.3.1. 0,10 M H2SO4 için elde edilen deneysel veriler, 58 -- 3.3.3.2. 0,1M NaCl için elde edilen deneysel veriler, 60 -- 3.3.3.3. 0,1M NaOH için elde edilen deneysel veriler, 63 -- 4. SONUÇ VE YORUM, 74 -- KAYNAKLAR, 95 -- ÖZGEÇMİŞ, 100 --
dc.identifier.citationAk, Y. ( 2015). Aminotiyofen türevi maddelerin sentezi, bu maddelerin imidazolidin-2,4-dion ile diazolanarak kenetlenmesi ve korozyona karşı inhibitör etkinliklerinin incelenmesi (Yüksek Lisans Tezi). Erişim adresi : https://hdl.handle.net/11491/94
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/94
dc.language.isotr
dc.publisherHitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü
dc.relation.publicationcategoryTez
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAminotiyofenen_US
dc.subjectDiazonyumen_US
dc.subjectİmidazolidin-2en_US
dc.subject4-dionen_US
dc.subjectKorozyonen_US
dc.titleAminotiyofen türevi maddelerin sentezi, bu maddelerin imidazolidin-2,4-dion ile diazolanarak kenetlenmesi ve korozyona karşı inhibitör etkinliklerinin incelenmesi
dc.title.alternativeThe synthesis of aminothiophene derivative, these compounds were coupled with imidazolidion -2,4-dion and investigation of inhibitation against corossion effecten_US
dc.typeMaster Thesis

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Tam Metin / Full Text
Boyut:
4.25 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu