Cushing Sendromu İle Ortaya Çıkan Metastatik Dev Adrenokortikal Karsinom Olgusu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorArduç, Ayşe
dc.contributor.authorGökay, Ferhat
dc.contributor.authorAkbaba, Gülhan
dc.contributor.authorBerker, Dilek
dc.contributor.authorGüler, Serdar
dc.date.accessioned2021-11-01T18:18:04Z
dc.date.available2021-11-01T18:18:04Z
dc.date.issued2018
dc.departmentHitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.description.abstractAdrenokortikal karsinom nadir görülen kötü prognozlu bir tümördür. En sık klinik prezentasyonu Cushing Sendromu’dur ama bunun tersine Cushing sendromunun nadir sebeplerindendir. Biz bu makalede nadir görülmesi nedeniyle kortizol salgılayan metastatik dev adrenokortikal karsinom tanıları olan bir vakayı sunduk. Kilo alımı, kıllanma artışı, adet düzensizliği ile başvuran 46 yaşındaki kadın hasta 15 yıl önce malign melanom tanısı almış, cerrahi ve kemoterapi sonrası kür kabul edilmişti. Hastada abdominal obezite, hirsutismus ve akneiform döküntüler mevcuttu. Gece serum kortizolü, 24 saatlik idrar kortizolü artmış, adrenokortikotropik hormon baskılı idi. Deksametazon 2mg ve 8mg supresyon testlerinde baskılanma olmadı. Adrenal Cushing sendromu tanısı ile çekilen surrenal magnetik rezonans görüntüleme sağ sürrenalde 7x8x9cm kitle saptandı. Sürrenalektomi patolojik incelemesinde adrenokortikal karsinom saptandı. Sisplatin, etoposid, mitotan kemoterapisi verilen hasta 36 ay sonra yaygın metastazlar nedeni ile öldü.
dc.description.abstractAdrenocortical carcinoma is a rare tumor with poor prognosis. Cushing’s syndrome is the most common clinical presentation but adrenocortical carcinoma is one of the rare causes of Cushing’s syndrome. Because of the rarity, we report a patient who had cortisol-secreting metastatic giant adrenocortical carcinoma in the article. 46-year-old female with a history of malignant melanoma presented with weight gain, hirsutism, menstrual irregularities. She had abdominal obesity, hirsutism, and acneiform eruptions. Her midnight serum cortisol and 24-hour urinary cortisol were high; adrenocorticotropic hormone was low. 2mg and 8mg dexamethasone suppression tests were not suppressed. Adrenal magnetic resonance imaging showed 7x8x9cm right adrenal mass. The patient underwent adrenalectomy. Adrenocortical carcinoma was detected on pathological examination. Despite the chemotherapy (cisplatin+etoposide+mitotane) was given, she died 36 months later because of disseminated adrenocortical carcinoma.
dc.identifier.citationGökay, F., Arduç, A., Akbaba, G., Berker, D., & Güler, S. Cushing Sendromu İle Ortaya Çıkan Metastatik Dev Adrenokortikal Karsinom Olgusu. Kocatepe Tıp Dergisi, 19(1), 38-41.
dc.identifier.endpage41en_US
dc.identifier.issn1302-4612
dc.identifier.issn2149-7869
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage38en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/makale/TWprM016YzNOdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/7886
dc.identifier.volume19en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.institutionauthorGüler, Serdar
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofKocatepe Tıp Dergisi
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAdrenokortikal Karsinomen_US
dc.subjectMalign Melanomen_US
dc.subjectCushing Sendromuen_US
dc.subjectAdrenocortical Carcinomaen_US
dc.subjectMalignant Melanomaen_US
dc.subjectCushing’s Syndromeen_US
dc.titleCushing Sendromu İle Ortaya Çıkan Metastatik Dev Adrenokortikal Karsinom Olgusu
dc.title.alternativeCushing’S Syndrome Presenting With Metastatic Giant Adrenocortical Cancer: A Case Reporten_US
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
serdar-guler2018.pdf
Boyut:
358.29 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu