HeLa hücrelerinde Sisplatinin MTOR, AKT, CCND1 ve STAT3 mRNA ifadesi üzerine etkileri

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0001-7303-666X
dc.authorid0000-0002-4368-0777
dc.authorid0000-0002-7220-0066
dc.authorid0000-0001-5129-2515
dc.authorid0000-0002-1136-4884
dc.contributor.authorAlp, Ebru
dc.contributor.authorYılmaz, Akın
dc.contributor.authorÖnen, Hacer İlke
dc.contributor.authorKonaç, Ece
dc.contributor.authorEkmekçi, Abdullah
dc.contributor.authorMenevşe, Emine Sevda
dc.contributor.authorMenevşe, Adnan
dc.date.accessioned2020-01-29T13:10:58Z
dc.date.available2020-01-29T13:10:58Z
dc.date.issued2020en_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü
dc.description.abstractGiriş: Serviks kanseri, kadınlarda gözlenen malign tümörler arasında en yaygın görülen ve kadınlarda kanser sonucu gözlenen ölümler arasında ikinci sırada bulunan önemli bir hastalıktır. Platin temelli bir bileşik olan sisplatin (CDDP) bu kanserin tedavisinde sıklıkla kullanılan kemoterapötik ajanlardan birisidir ve sarkomlar ile solid tümörlerin tedavisinde etkili bir şekilde kullanılmaktadır. CDDP DNA’ya çapraz bağlanıp replikasyonu engelleyerek hasar oluşumuna neden olur. Bunun sonucunda da apoptotik yolaklar aktive olur ve hücre ölümü gerçekleşir. Çalışmamızda CDDP’nin, mTOR, AKT, Siklin D1 (CCND1) ve STAT3 genlerinin mRNA ifadesindeki etkisini serviks kanseri hücre hattı HeLa üzerinde araştırmayı amaçladık. Yöntem: Bu çalışmada HeLa hücrelerine 24 ve 48 saat süre ile değişen konsantrasyonlarda sisplatin uygulandı. Hücre canlılığı XTT yöntemi ile belirlendi. Ayrıca, seçilen CDDP dozlarının uygulanmasından sonra, mTOR, AKT, CCND1 ve STAT-3 genlerinin mRNA ifadesi qPCR yöntemi ile araştırıldı. Bulgular: CDDP’nin IC50 değerinin 24 saat için yaklaşık 60 uM, 48 saat için ise yaklaşık 8 uM olduğunu belirledik. Ayrıca, analizi yapılan genlerin ifadelerinin sadece 24 saat uygulamadan sonra azaldığını bulduk. Diğer taraftan, 48 saat CDDP uygulamasının mRNA ifadesi açısından istatistiksel açıdan anlamlı bir farkılılığa neden olmadığını gösterdik. Sonuç: Sonuç olarak, CDDP uygulamasından sonra, uygulama süresi açısından değişen, farklı mRNA ifade örüntülerinin olduğunu bulduk. Konvensiyonel kemoterapötik olan CDDP’nin hücre sağkalım yolakları üzerindeki etkisinin ortaya çıkarılması açısından çalışmamız literatüre katkı sağlamaktadır.
dc.description.abstractObjective: Cervical cancer is one of the most tumors seen in womans and second leading cause of cancer death in women. Cisplatin (CDDP), a platin based compound, is the most important chemotherapeutic agent and effectively used for the treatment of sarcomas and solid tumors. It binds to the DNA with crosslinks and leads inhibition of replication, causing DNA damage. As a result of this action, apoptotic pathways are induced and cell death occurs. In our study, we aimed to investigate the effect of CDDP on relative mRNA expression of mTOR, AKT, Cyclin D1 (CCND1) ve STAT3 on cervical cancer cell line. Method: In this study, HeLa cells were treated with different concentrations of CDDP at 24 and 48 hours. Cell viability was determined by XTT method. Moreover, after treatment with selected doses of cisplatin, quantitative mRNA expression of mTOR, AKT, CCND1 and STAT-3 genes was analyzed using Real-Time PCR. Results: IC50 concentration of CDDP was found to be about 60 µM for 24h and 8 µM for 48h treatment. Moreover, all analyzed genes’ expression was shown to diminish only after 24 h treatment. On the other hand, no statistically significant change was found after 48 h cisplatin exposure with respect to quantitative mRNA expression. Conclusion: In summary, different mRNA expression pattern was found after CDDP treatment regarding to exposure time. Our study has been contributed the literature in terms of detecting the effect of conventional chemotherapeutic CDDP on cell survival pathways.
dc.description.provenanceSubmitted by Zeynep Umut Arslan (umutarslan@hitit.edu.tr) on 2020-01-29T13:10:42Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 913 bytes, checksum: c06ce59d759d65de06521f2b98edc64b (MD5) akın-yilmaz2020.pdf: 374418 bytes, checksum: 2293a07688a141502fd8d378cdc02cc1 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Zeynep Umut Arslan (umutarslan@hitit.edu.tr) on 2020-01-29T13:10:58Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 913 bytes, checksum: c06ce59d759d65de06521f2b98edc64b (MD5) akın-yilmaz2020.pdf: 374418 bytes, checksum: 2293a07688a141502fd8d378cdc02cc1 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-01-29T13:10:58Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 913 bytes, checksum: c06ce59d759d65de06521f2b98edc64b (MD5) akın-yilmaz2020.pdf: 374418 bytes, checksum: 2293a07688a141502fd8d378cdc02cc1 (MD5) Previous issue date: 2020en
dc.identifier.citationAlp, E., Yılmaz, A., Önen, H. İ., KOnaç, E., Ekmekçi, A., Menevşe, E. S., Menevşe, A. (2020). HeLa hücrelerinde Sisplatinin MTOR, AKT, CCND1 ve STAT3 mRNA ifadesi üzerine etkileri. Gazi Medical Journal, 31(1): 5-9.
dc.identifier.doi10.12996/gmj.2020.02
dc.identifier.endpage9en_US
dc.identifier.issn2147-2092
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4
dc.identifier.startpage5en_US
dc.identifier.uridoi:http://dx.doi.org/10.12996/gmj.2020.02
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/5663
dc.identifier.volume31en_US
dc.identifier.wosqualityN/A
dc.indekslendigikaynakWeb of Science
dc.indekslendigikaynakScopus
dc.language.isotr
dc.publisherGazi Üniversitesi
dc.relation.ispartofGazi Medical Journal
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsAttribution 4.0 International (CC BY 4.0)*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectSisplatinen_US
dc.subjectmTORen_US
dc.subjectAKTen_US
dc.subjectCCND1en_US
dc.subjectSTAT3en_US
dc.subjectmRNAen_US
dc.subjectServiks Kanserien_US
dc.subjectCisplatinen_US
dc.subjectmTORen_US
dc.subjectAKTen_US
dc.subjectCCND1en_US
dc.subjectSTAT3en_US
dc.subjectmRNAen_US
dc.subjectCervical Canceren_US
dc.titleHeLa hücrelerinde Sisplatinin MTOR, AKT, CCND1 ve STAT3 mRNA ifadesi üzerine etkileri
dc.title.alternativeThe effects of Cisplatin on MTOR, AKT, CCND1 and STAT3 mRNA expressions on HeLa cellsen_US
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
akın-yilmaz2020.pdf
Boyut:
365.64 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
[ X ]
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Makale Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu