Cytokine gene variants/expressions and non-syndromic microtia – Is there a link?

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0001-7639-1122
dc.contributor.authorNursal, Ayşe Feyda
dc.contributor.authorBekerecioğlu, Mehmet
dc.contributor.authorPehlivan, Sacide
dc.contributor.authorSever, Tuğçe
dc.contributor.authorBüyükgüral, Berker
dc.date.accessioned2019-06-27T13:57:52Z
dc.date.available2019-06-27T13:57:52Z
dc.date.issued2017en_US
dc.departmentHitit Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.descriptionresearch
dc.description.abstractSitokin gen varyantları/ekspresyonları ve non-sendromik mikrotia - Bir ilişki var mıdır?Amaç: Mikrotianın etyopatogenezinde birçok genetik ve çevreselfaktörler araştırılmasına rağmen hala belirsizlik vardır. Bu çalışmadabir Türk kohortunda pro- ve anti-enflamatuar sitokinlerin [interlökin(IL) 6, IL-10, tümör nekroz faktör alfa (TNF-?), transforme edici büyüme faktörü beta (TGF-?1), İnterferon gama (IFN-?)] varyant/ekspresyonu ve sendromik-olmayan mikrotiaya yatkınlık arasındaki ilişkiyi araştırdık.Yöntem:Çalışmaya akraba olmayan 19 mikrotiyalı olgu ve 40 sağlıklı gönüllü kontrol dahil edildi. Sitokin varyantları dizi spesifik primerpolimeraz zincir reaksiyonu (PCR-SSP) metodu kullanılarak analizedildi. Bulgular:IL-6 (-174) GC genotipi (yüksek ekspresyon) mikrotia vakalarında daha düşükken (p=0.003), IL-6 (-174) GG genotipi (yüksekekspresyon) mikrotia vakalarında kontrolden daha yüksek olarak bulundu (p=0.010). IL-6 (-174) için, GG genotipi taşıyan hastalar mikrotia için 5895 kat yüksek riske sahipti. IFN-? (+874) varyant AA genotip (düşük ekspresyon) mikrotia vakalarında düşüktü (p=0.009). IL6 (-174) C alleli hastalarda kontrollere göre düşükken, G alleli hastagrubunda kontrole göre daha yaygındı (p=0.003). IFN-? (+874) varyant A alleli hastalarda düşükken, T alleli hastalarda daha yaygındı(p=0.017). Sonuç:Burada mikrotia gelişimi için sitokin varyantlarının risk faktörü teşkil edeceğini ilk defa gösterdik. Sonuçlarımız IFN-?(+874) veIL-6 (-174) varyantlarının Türk toplumunda mikrotia gelişimi ile ilişkili olabileceğini öne sürmektedir.
dc.description.abstractObjective: Although many genetic and environmental factors are investigated the etiopathogenesis of microtia, it still remains unclear. We investigated the relationship between the variants/expression of pro- and anti-inflammatory cytokines [interleukin (IL) 6, IL-10, tumor necrosis factor-alpha (TNF-?), transforming growth factor beta (TGF-?1), interferon gamma (IFN-?)] and susceptibility nonsyndromic microtia in a Turkish cohort. Methods: Nineteen unrelated cases with microtia and 40 healthy controls were included in the present study. Cytokine variants were tested by polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) method. Results: It was found that IL-6 (-174) GG genotype (high expression) was higher in microtia cases than the controls (p=0.010) while IL-6 (-174) GC (high expression) genotype was lower in patients (p=0.003). For IL-6 (-174), patients with GG genotype had a 5895- fold increased risk for microtia. IFN-? (+874) variant AA genotype (low expression) was lower in microtia cases (p=0.009). IL-6 (-174) G allele was more prevalent in patient group compared to controls while C allele was lower in patients than controls (p=0.003). IFN-? (+874) variant T allele was more prevalent in cases while A allele was lower in cases (p=0.017). Conclusion: We have demonstrated for the first time that the cytokine variants constitute risk factors for developing microtia. Our study suggests that the IFN-? (+874) and IL-6 (-174) variants may be considered as a risk factor for microtia in a Turkish cohorts.
dc.identifier.citationNursal, A. F., Bekerecioğlu, M., Pehlivan, S., Sever, T., Büyükgüral, B. (2017). Cytokine gene variants/expressions and non-syndromic microtia – Is there a link?. ENT Updates, 7(2), 62-67.
dc.identifier.doi10.2399/jmu.2017002007
dc.identifier.endpage67en_US
dc.identifier.issn2149-7109
dc.identifier.issn2149-6498
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage62en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11491/3495
dc.identifier.volume7en_US
dc.identifier.wosqualityN/A
dc.indekslendigikaynakWeb of Science
dc.indekslendigikaynakTR-Dizin
dc.language.isoen
dc.publisherContinuing Education, and Scientific Research Association (CESRA)
dc.relation.ispartofENT Updates
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectNon-Syndromic Microtiaen_US
dc.subjectCytokineen_US
dc.subjectVarianten_US
dc.subjectExpressionen_US
dc.subjectSendromik Olmayan Mikrotiaen_US
dc.subjectSitokinen_US
dc.subjectVaryanten_US
dc.subjectEkspresyonen_US
dc.titleCytokine gene variants/expressions and non-syndromic microtia – Is there a link?
dc.title.alternativeSitokin gen varyantları/ekspresyonları ve non-sendromik mikrotia – Bir ilişki var mıdır?en_US
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
aysefeydanursalll.pdf
Boyut:
110.81 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Makale Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu